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Anthropic生命科学重磅成果！Claude自主发现新酶系统，学者炸锅了
Anthropic 宣布其 Claude 智能体在无人干预的情况下，从海量 DNA 序列数据库中自主发现了一种存在于噬菌体中的新型酶系统「阵列相关逆转录酶」（ART）。智能体在 21.5 小时内消耗 2.1 亿 tokens，完成了 949 个会话，最终识别出 95 个新 RT 簇，其中 28 个带有类似 CRISPR 的重复阵列。然而，该发现的可重复性存疑（重跑十次均错过目标），且 ART 的生物学功能尚未经实验验证，论文也未经同行评审。本文提供了具体的技术参数和网友讨论，适合关注 AI for Science 前沿进展的读者阅读。原文 ↗
核心观点
- ▍Claude 智能体在无人类介入的情况下，自主发现了隐藏在噬菌体 DNA 中的新型酶系统 ART，标志着 AI 从执行预设任务的工具向自主提出假设的主体迈进一步。
- 01实验由 Claude Mythos 5 驱动的多智能体系统执行，包含 119 项任务、949 个会话，消耗 2.156 亿 tokens，耗时 21.5 小时，期间没有人类介入。
- 02智能体共执行了 7578 条 shell 命令、696 次数据库查询和 131 次文献检索，最终确认了三组此前未被报道的 RT 关联系统和三个新的 RT 谱系。
- 03发现过程关键步骤：一名执行智能体将 DNA 序列读入上下文窗口，并用自然语言写下推理记录，指出存在类似 CRISPR 的串联重复阵列。
- 04ART 系统主要存在于巨型噬菌体中，共识别出 95 个不同 RT 簇，其中 28 个带有可检测的重复阵列，其结构不同于 CRISPR，不携带 cas 基因。
- 05在葡萄球菌噬菌体 SA1 感染实验中，ART 阵列在感染 15 分钟时来源的 RNA 占噬菌体总 RNA 的最高 8%，属于丰度最高的转录本之一。
- 06基准测试显示，Mythos 5 在读取超过 2000 nt 连续 DNA 序列时对 ART 阵列的识别率达 96%，但配备更多工具后，39% 的情况下模型从未读入超过 200 nt 的连续序列，识别能力反而下降。
反方 / 局限
- — 可重复性存疑：研究团队在相同框架下将同一任务重跑十次，没有任何一次有智能体去读上游 DNA，阵列在每一次重跑中都被错过。
- — 功能未经实验验证：ART 逆转录酶的活性、单元 RNA 是否为其底物、RT 与搭档蛋白是否真实互作、该系统对噬菌体的具体功能，论文均未给出答案。
- — 这是 Anthropic 关于自家模型的自我报告，论文未经同行评审，结果仍需长期验证。
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