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全国首例！失明20年后，她用脑机接口写下了第一个汉字
本文报道了国内脑机接口公司暖芯迦的临床进展：一位失明近20年的患者植入其视觉脑机设备后，不仅识别了复杂图形，还能写下“中国”，抓取物品并独立行走。文章对比了美国Science Corp.产品获批欧盟CE进入商业化的事件，认为视觉脑机接口已跨过技术验证，进入商业化前期。全文偏向企业技术宣传稿，对行业前景和市场规模有乐观展望，但缺乏对技术局限、伦理争议和竞争格局的深入讨论。适合对脑机接口商业化进展感兴趣、希望了解国产技术动态的读者快速了解行业现状。原文 ↗
核心观点
- ▍视觉脑机接口已正式跨过技术验证环节，开始进入商业化阶段，既有技术证明其能帮助患者完成真实生活任务，也有产品通过监管审批进入市场。
- 01国内暖芯迦公司临床进展：一名失明近20年的患者植入E-BCI设备后，能写下“中国”、抓取物品、沿白线独立行走，证明其视觉能力已从光感提升到可执行复杂任务的程度。
- 02美国Science Corp.的视网膜植入物PRIMA于2024年7月22日获得欧盟CE Mark，可在30个欧洲国家商业销售，首例商业植入预计在德国完成。
- 03Science Corp.发表在《新英格兰医学杂志》的论文显示，38名植入患者中84%能重新阅读字母、数字和单词，12个月后80%的患者获得显著假体视力改善，且未损害原自然视力。
- 04暖芯迦产品采用全自研智能神经编码算法和3D电极阵列，实现“开机次日即视”，电极通道数达320个，是早期主流60通道产品的5倍以上，支持256级灰度调节。
- 05中国市场有近1000万失明及中心视力缺失患者，其中约700万为视网膜路径视觉脑机接口的核心适应人群；全球超过3000万。
- 06暖芯迦今年上半年完成3亿元战略融资，Science Corp.今年3月完成2.3亿美元C轮融资。
- 072026年脑机接口首次被写入政府工作报告，“十五五”规划建议提出前瞻布局脑机接口等未来产业。
反方 / 局限
- — 文章未提及技术的长期安全性、伦理争议、植入手术风险、设备维护成本以及患者心理接受度等关键现实挑战。
- — 文章将人工耳蜗市场作为参照，但视觉脑机接口的技术复杂度、临床风险和监管难度远高于人工耳蜗，简单的类比可能低估了商业化落地的实际困难。
- — 文章对竞争对手仅提及Science Corp.，未分析Neuralink、墨尔本大学等其他团队在视觉皮层路径上的进展，也未讨论全球市场可能存在的技术路线竞争和专利壁垒。
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