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他建立了中国的“脑银行”，利息是征服人脑疾病
段树民院士分享了中国第一个国家级人脑库的建立历程、运营现状与核心挑战。脑库通过标准化病理诊断确认疾病类型，并将稀缺样本分配给有潜力的研究项目，推动了全球首张人脑海马图谱绘制，但面临公众认知不足、健康对照样本奇缺、跨省收集困难等瓶颈。文章适合对科研建制、罕见病及神经科学感兴趣的人群，提供了远超科普层面的行业一线真实叙事。原文 ↗
核心观点
- ▍中国人脑库建设十余年最大困难依然是“缺脑”，特别是在疾病亚型和健康对照样本上，缺口远大于公众认知。
- ▍脑库通过标准化病理诊断为临床误诊/漏诊提供了“金标准”修正，这是其在基础研究与临床医学之间的关键桥梁价值。
- 01截止2026年9月，国家脑库（原浙大脑库）已收到750例捐献者的脑组织，超过500例死亡年龄在51-90岁，以神经退行性疾病为主。
- 022024年国家脑库发起中国首次大规模人脑组织神经病理学调查，发现脑血管疾病在老年群体高发，且北方患病率显著高于南方，脑血管缺血常伴随阿尔茨海默病高发。
- 03脑库成功绘制出全球首张人脑海马图谱，为后续寻找治疗阿尔茨海默病的靶点和新药开发奠定了底层基础。
- 04蔡磊团队2022年发起的“最后一颗子弹”计划，动员1000名渐冻症患者离世后捐献脑和脊髓组织，段树民认为此举“可能改写中国脑库发展历史”，截至采访已收到超过30例渐冻症患病样本。
- 05脑样本申请严格，需通过国家脑库学术委员会和伦理委员会答辩，必须已具备动物实验基础且环节清晰，即“不能谁来要都给”。
- 06浙江已率先将脑组织列入遗体（组织）捐献志愿书的可勾选范围，但多数省份的器官/遗体捐献同意书未包含脑组织选项，需单独联系脑库签署，增加了操作门槛。
- 07脑组织在人去世后12小时内必须取材，与器官移植时间对接有时难以兼顾，跨省收集尚未实现标准化与数据共享。
反方 / 局限
- — 段树民承认“也许未来某一天科学家可以解密捐献者大脑进行三维重建”只是可能性，并未给出任何具体技术路径或时间表，属于展望性软判断。
- — 科普与动员捐献主要依赖放置宣传册、医生值班室等被动方式，未有全国性大规模主动科普与登记平台，社会认知推进速度仍是最大瓶颈。
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